目的:探讨β-谷甾醇抑制耐阿霉素人类髓性白血病细胞K562/ADR增殖、促进细胞凋亡与分化的效果及其可能机制。方法:使用细胞毒性试验计算β-谷甾醇对K562/ADR细胞的半数抑制率(IC_(50)),采用CCK-8法检测细胞增殖率，采用流式细胞术检测细胞凋亡率与线粒体膜电位下降率，使用分光光度法检测细胞上清中SOD活力与MDA含量，使用荧光试剂盒检测细胞ROS强度，使用联苯胺染色检测红细胞分化程度，使用蛋白质印迹(Western blot)检测珠蛋白转录因子1(GATA-1)、β-珠蛋白(β-globin)和核因子e2相关因子2(NF-E2)蛋白表达水平。结果:β-谷甾醇对K562/ADR细胞的半数抑制浓度的IC_(50)为163.64μmol/L。与空白组相比，3个浓度的β-谷甾醇均能抑制细胞增殖、VX-661促进细胞凋亡与红细胞分化，降低SOD活力、线粒体chronic viral hepatitis膜电位，增加MDA与ROS含量，升高GATA-1、β-globin和NF-E2蛋白表达水平(P<0.01)。结论Colforsin使用方法:β-谷甾醇能抑制K562/ADR细胞增殖，促进细胞凋亡，并且诱导红细胞分化，其机制可能是通过促进ROS积累引起氧化应激失衡。