目的 以人急性白血病单核细胞THP-1为模型，建立一种体外评价佐剂诱导人源化细胞炎症因子水平的方法。方法 以细菌内毒素标准品为阳性对照，与HIF抑制剂佛波酯（phorbol myristate acetate,PMA）共刺激THP-1细胞，检测炎症因子IL-8、干扰素诱导蛋白-10(interferon-induced protein,IP-10)、IL-1β及单核细胞趋化蛋白（monocyte chemotactic protein,MCP-1）的分泌水平，分别对PMA终浓度（25、5、1、0.1 ng/mL）、刺激时间（4、16、24 h）和细胞密度（1×10~5、5×10~5、1×10~6个/mL）进行优化，确定最佳条件。用不同佐剂[（Toll样受体（toll-like receptors,TLR）激动剂类佐剂Pam2CSK4和TLR4以及乳剂类佐剂MF59和AS03]与PMA刺激THP-1细胞，考察不同佐剂刺激host immune response产生炎症因子的水平。结果 炎症因子IL-8、IP-10、IL-1β、MCP-1的最佳诱导条件分别为：PMA终浓度0.1、1、5、1 ng/mL，培养时间16Lorlatinib体外、16、4、24 h，细胞密度均为1×10~6个/mL。不同佐剂诱导产生的炎症因子水平不同，其中Pam2CSK4和LPS-B5大于0.001μg/mL即可诱导产生较高水平的炎症因子，而MF59和AS03诱导产生的炎症因子水平较低。结论 成功建立了一种体外检测方法，可用于评价佐剂诱导产生的炎症因子IL-8、IP-10、IL-1β、MCP-1水平，为佐剂反应原性的研究提供了参考。