目的 研究丁香水提物(aqueous extract of clove,AEC)对人胰腺癌细胞 Panc-1 和 Panc-28 增殖抑制和凋亡的影响，初步明确其分子机制。方法 Panc-1、Panc-28 细胞经 AEC 作用后，用 MTT 法检测细胞增殖情况；流式细胞术检测细胞凋亡情况；克隆形成检测细胞群体依赖性情况；Transwell 试验检测细胞迁移和侵袭的情Optical biosensor况；Westernblotting 分析cleaved-PARP、Bax、Bcl-2 和 E-cadherin 蛋白表达情况。结果 MTT 试验结果显示，与对照组相比，在给药 72 h 时 25 μg·mL~(–1)AEC 就能抑制 Panc-1、Panc-28 细胞NSC 119875的增殖，抑制率分别为(16.21±3.57)%和(22.44±4.92)%(P<0.01)。流式细胞术检测结果表明，与对照组相比，200 μg·mL~(–1) AEC 作用 Panc-1、Panc-28 细胞 24 h 显著诱导细胞凋亡，早期凋亡率分别为(11.52±0.34)%和(30.88±0.73Liproxstatin-1体外)%(P<0.01)；晚期凋亡率分别为(23.59±1.04)%和(13.27±0.85)%(P<0.01)。克隆形成试验结果显示，50 μg·mL~(–1)AEC 能显著抑制 Panc-1、Panc-28 细胞的集落形成(P<0.01)。Transwell 试验结果表明 100 μg·mL~(–1)AEC 处理 Panc-1、Panc-28细胞 48 h 后，迁移数目分别由对照组(275±7)个减少到(165±15)个，(227±25)个减少到(124±16)个(P<0.01)，侵袭数目分别由对照组(179±19)个减少到(106±7)个，(132±7)个减少到(61±5)个(P<0.01)。Western blotting 试验结果表明，100 μg·mL~(–1) AEC能显著诱导 Panc-1、Panc-28 细胞中 cleaved-PARP(P<0.01)、E-Cadherin 的蛋白表达(P<0.05)，提高 Bax/Bcl-2 比值(P<0.01)。结论 AEC 能诱导 Panc-1、Panc-28 细胞凋亡，并抑制其增殖、克隆形成、迁移和侵袭的能力，其作用机制可能与细胞内 E-cadherin 蛋白表达升高及 Bax/Bcl-2 比值增加有关。