旨为探索bta-miR-2285f和宿主基因TANK结合激酶1(TANK binding kinase 1,TBK1)的生物学功能，以及bta-miR-2285f与靶基因互作调节奶牛乳脂代谢的潜在机制，本研究通过生物信息学方法分析bta-miR-2285f在不同物种间的保守性，并通过上游序列CPG岛分析、启动子预测、进一步进行组织表达谱分析，预测靶基因并进行GO功能和KEGG通路富集分析。利用双荧光素酶报告试验验证bta-miR-2285f调控的下游靶基因钙结合蛋白39(Calcium binding protein 39,CAB39),并在乳腺上皮细胞水平探究bta-miR-2285f的功能作用。结果表明：1)bta-miR-2285f是牛特异性miRNA,属于内含子miRNA;2)bta-miR-2285f与宿主基因TBK1上游序列2 kb处均不含有CPG岛。bta-miR-2285f在上游586 bp处为转录起始位点。宿主基因TBK1在上游105 bp处为转录起始位点；3)TargetScan和miRWalk预测miR-2285f有172个交集靶基因，主要参与新陈代谢、遗传信息传递、信号分析和selleckchem细胞的相互作用，并且显著富集到mTOR信号通路、PI3K-AKT信号通路、ErbB信号通路、Hippo信号通路以及甘油酯代谢等乳脂代谢相关的信号通路并在STRING数据库中构建bta-miR-2285f靶基因之间的互作网络图；4)bta-miR-2285f在奶牛乳腺组织中的表达水平最高，与其他组织存在显著差异(P<0.05);5)双荧光素酶报告基因试验证明bta-miR-2285f与基因CAB39的3’非翻译区(UTR)种子序列具有直接的靶向关系并且bta-miR-2285f mimic显著上调乳脂标志基因ELOVL6、SLC27A6、PPARG和FASN的表达，bta-miR-2285f inhibitor则具有相反的作用。综上，bta-miR-2285f-1可genetic nurturance能通过反馈调节宿主基因TBK1从而参与乳脂代谢过程，并且bta-miRMicrobiology抑制剂-2285f通过靶向基因CAB39进而参与奶牛乳脂代谢过程，为进一步探究bta-miR-2285f在中国荷斯坦奶牛乳脂代谢中的潜在机制提供基础。