丰富环境促进缺氧缺血性脑损伤幼鼠髓鞘发育并改善神经功能

目的PF-6463922生产商：探索丰富环境（environmental enrichment,EE）干预对缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage,HIBD幼鼠神经功能、脑室旁白质及海马髓鞘相关蛋白表达的影响。方法：取7 d SD大鼠随机分为假手术组（Sham组）、模型组+标准环境组（HIBD+SE组）及模型组+丰富环境组（HIBD+EE组），采用Rice-Vannucci法制备HIBD模型。Sham组及HIBD+SE组不予任何干预饲养于标准环境中，HIBD+EE组于术后8 d至术后18 d予以丰富环境干预处理。术后18 d采用Morris水迷宫定位航行实验测定平台区穿梭次数，Medial meniscus采用Western blot检测脑室旁白质及海马区髓鞘生成相关蛋白尿苷二磷酸糖基转移酶8(recombinant UDP glycosyltransferase 8,UGT8)、少突胶质细胞转录因子2(oligodendrocyte transcription factor 2,OLIG2)的表达，采用RT-qPCR检测脑室旁白质及海马区UGT8、OLIG2、糖脂转运蛋白（glycolipid transfer protein,GLTP）、髓鞘转录因子（myelCanagliflozin分子式in regulatory factor Gene,MYRF）的表达水平，采用免疫组化法检测神经元核（neuronal nuclei antigen,NeuN）表达水平，采用免疫荧光检测胼胝体髓鞘标志（myelin basic protein,MBP）表达水平。结果：术后18 d，与HIBD+SE组比较，HIBD+EE组穿越平台次数增多（P<0.01）,HIBD+EE组较HIBD+SE组脑室旁白质及海马区UGT8 mRNA及蛋白表达升高（P<0.05），脑室周围白质及海马区OLIG2、GLTP、MYRF mRNA表达升高（P<0.05），海马CA1区NeuN表达水平高于HIBD+SE组（P<0.05），胼胝体MBP平均荧光强度高于HIBD+SE组（P<0.05）。结论：丰富环境能促进缺氧缺血性脑损伤新生大鼠少突胶质细胞谱系分化、髓鞘发育，改善学习记忆能力，可能与上调脑室周围白质及海马区UGT8蛋白表达，增加神经元分化成熟细胞数量有关。