碳化钙,又名电石,在工业生产中常被用来制取乙炔气体,随后再利用制得的乙炔气体进行进一步的化学合成。但直接使用乙炔气体进行合成时,既要使用耐高压的设备,还要防止因乙炔气体易燃易爆性质而引发的危险发生。因此乙炔的应用还具有很大的局限性。近年来,很多文献都已经报道了直接利用碳化钙作为乙炔的代替品进行有机合成,并且这些反应都可以在简单的实验室条件下进行,这表明了碳化钙是一种廉价、安全、绿色的乙炔替代物。但是对碳化钙的研究还不是很深入,因此,进一步开发碳化钙的反应仍然具有很重要的意义。N-乙烯基苯甲酰胺是有机合成中常见的中间体,被广泛应用于全合成、光化学反应等领域。已经报道了很多合成N-乙烯基苯甲酰胺的方法,但是这些方法仍有一些缺点,如使用昂贵的过渡金属催化剂和原料、原子经济性低、反应步骤较多等。因此,探究一种新型的、廉价的、简便的方法制备N-乙烯基苯甲酰胺仍然具有重要的意义。噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物具有广泛的生物活性,如具有抗肿瘤、抗炎、抗增殖、钙拮抗、抗HIV等作用,在医药化学中起着重要作用。2-苯基-4H-苯并[4,5]噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物作为噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的典型代表可能也具有重要的药理活性。而合成2-苯基-4H-苯并[4,5]噻唑并[3,2-a]嘧啶的方法目前还很少,仅有的几例报道使用了昂贵的金属催化剂和原料、反应条件苛刻,所Biomolecules以开发一种绿色高效的、简单的、廉价的合成2-苯基-4H-苯并[4,5]噻唑并[3,2-a]嘧啶的方法仍显得十分必要。本论文研究了直接使用碳化钙作为固体炔源代替乙炔气体,通过芳甲酰胺的N-乙烯基化高效合成N-乙烯基芳甲酰胺和通过与芳甲醛、2-氨基苯并噻唑的三组份一锅法反Panobinostat半抑制浓度应合成2-芳基-4H-苯并[4,5]噻唑并[3,2-aVX-445浓度]嘧啶的方法。这些方法具有反应原料价格低廉、反应条件温和、后处理简单、反应产率高等特点。本论文由以下三部分组成:第一部分:介绍了近年来直接使用碳化钙为固体炔源通过偶联反应、环化反应和加成反应等进行重要有机化合物合成的研究进展。第二部分:研究了使用碳化钙作为固体炔源,芳甲酰胺作为起始原料选择性合成N-单乙烯基芳甲酰胺的方法。该方法在DMSO作溶剂、N_2保护的条件下,使用KOH、~tBu OK作碱,120 ~oC反应1小时即可完成。该方法具有选择性高(只生成单取代产物)、产率良好、反应原料价格低廉等显著特点。利用该方法制备了20种化合物。所得化合物经过必要的~1H NMR、~(13)C NMR等方式表征确定了结构。第三部分:研究了直接使用碳化钙作为固体炔源,与芳甲醛、2-氨基苯并噻唑三组份一锅法反应合成2-芳基-4H-苯并[4,5]噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的方法。该方法在~tBu OK作碱,Cu Br作介导剂,DMF为溶剂,N_2保护的环境下于120 ~oC进行。该反应具有步骤简单、原料价格低廉、后处理容易、产率较高等特点,是一种合成2-芳基-4H-苯并[4,5]噻唑并[3,2-a]嘧啶化合物的新型方法。且该方法还可以拓展到合成类似的苯并噁唑类化合物。使用该方法合成了29种产物,所有产物均经过~1H NMR、~(13)C NMR、HRMS表征确定了结构。