目的:幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是一种常见的慢性感染性疾病,早期症状不明显,但随着时间的发展,容易引起慢性胃炎和消化溃疡等疾病,也是诱发胃癌的危险因素,需要尽早治疗。目前,四联疗法(质子泵抑制剂、两种抗生素、一种铋剂)是治疗Hp的标准疗法,但是质子泵抑制剂起效慢且只对活性态的质子泵有抑制作用,导致Hp根除治疗疗效欠佳。因此,本研究通过分析新型抑制酸剂伏诺Laboratory Management Software拉生在Hp感染中的根除率、不良反应发生率及胃肠道症状改善情况,综合评价伏诺拉生治疗Hp感染的有效性和安全性,为根除Hp提供临床依据。方法:首次根除治疗选取2022年4月至2022年12月在宜春市人民医院消化内科门诊通过~(13)C-尿素呼气试验检测呈阳性符合入组的患者214例。随机将214例受试者分成试验组和对照组,每组各107例。试验组口服伏诺拉生20 mg,2次/天、阿莫西林1000 mg,2次/天、呋喃唑酮100 mg,2次/天、枸橼酸铋钾胶囊600 mg,2次/天;对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg,2次/天、阿莫西林1000 mg,2次/天、呋喃唑酮100 mg,2次/天、枸橼酸铋钾胶囊600 mg,2次/天,两组均治疗14天。补救根除治疗选取2022年4月至2023年1月在宜春市人民医院消化内科门诊通过~(13)C-尿素呼气试验检测呈阳性且根治过符合入组的患者49例。随机将49例受试者分成试验组和对照组,试验组25例,对照组24例。试验组口服伏诺拉生20 mg,2次/天、阿莫西林1000 mg,2次/天、呋喃唑酮100 mg,2次/天、枸橼酸铋钾胶囊600 mg,2次/天;对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40 mg,2次/天、阿莫西林1000 mg,2次/天、呋喃唑酮100 mg,2次/天、枸橼酸铋钾胶囊600 mg,2次/天,两组均治疗14天。首次治疗和补救治疗的患者均在服药结束后6-8周进行~(13)C-尿素呼气试验,以评估两种治疗方案对Hp阳性患者的根除率,同时比较两组不良反应率及治疗后胃肠道症状的改善情况。结果:首次治疗,伏诺拉生组和艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊组的Hp根除率按意向性治疗分析分别为84.1%、80.3%,按方案分析分别为96.8%、93.5%,两组之间根除率差异无统计学意义(p>0.05);伏诺拉生组不良反应发生率15.0%,艾司奥EZH1/2抑制剂美拉唑镁肠溶胶囊组不良反应发生率26.2%,两组MK-2206纯度之间不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05);伏诺拉生组治疗后胃肠道症状改善人数54例,艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊组治疗后胃肠道症状改善人数43例,两组患者治疗后胃肠道症状改善人数差异无统计学意义(p>0.05)。补救治疗,伏诺拉生组和艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊组的Hp根除率按意向性治疗分析分别为92.0%、87.5%,按方案分析分别为95.8%、91.3%,两组之间根除率差异无统计学意义(p>0.05);伏诺拉生组不良反应发生率16.0%,艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊组不良反应发生率21.0%,两组之间不良反应发生率差异无统计学意义(p>0.05);伏诺拉生组治疗后胃肠道症状改善人数12例,艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊组治疗后胃肠道症状改善人数10例,两组患者治疗后胃肠道症状改善人数差异无统计学意义(p>0.05)。结论:1.伏诺拉生四联在幽门螺杆菌首次治疗中的有效性和安全性均不劣于艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊四联,可以作为一种有效的治疗方案;不良反应发生率低耐受性好;伏诺拉生组在改善胃肠道症状中具有优势。2.伏诺拉生四联疗法可以用于幽门螺杆菌的补救治疗;补救治疗期间的不良反应发生率较低;在改善胃肠道症状中具有优势。