目的通过检测基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、钠-钾-氯共转运体1(NKCC1)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨光动力治疗(PDT)联合托拉塞米对大鼠脑胶质瘤的影响。方法将确诊为脑胶质瘤的雄性Wistar大鼠随机分为对照组(Sham组)、光动力治疗组(PDT组)、托拉塞米组(T组)和光动力治疗联合托拉塞米组(PDT+T组),每组15只。Sham组大鼠不予任何处理;PDT组大鼠接受PDT(80J/cm~2)10min;T组大鼠仅腹腔注射托拉塞米(5mg/kg),连续3d;PDT+T组大鼠接受PDT后,再连续3d腹腔注射托拉塞米(5 mg/kg)。2周后,每组取5只大鼠处死,取瘤周水肿组织检测湿干比(W/D),采用免疫组化、Western Blot和实时定量PCR法分别检测MMP2、MMP9、NKCCPevonedistat纯度1和VEGF表达;剩余大鼠评估生存时间。结果与Sham组相比,PDT组W/D(5.17selleck Crizotinib±0.42比4.83±0.38)、NKCC1(0.54±0.21比0.35±0.12)和VEGF(0.68±0.20比0.42±0.15)蛋白表达升高,生存时间延长((32.2±2.9)d比(25.3±2.6)d),而MMP2(2.76±0.42比1.88±0.17)和MMP9(2.55±0.38比1.46±0.21)蛋白表达降低,差异均具有统计学意义(均P<0.05);与PDT组相比,T组W/D(3.68±1.04)、NKCC1(0.22±0.10)和VEGF(0.33±0.14)蛋白表达降低,生存时间((28.7±2.2)d)缩短,MMP2(2.71±0.35)和MMP9(2.42±0.36)蛋白表达升高,差异均具有统计学意义(均P<0.05);与PDT组相比,PDT+T组W/D(4.52±0.46)、NKCC1(0.30±0.16)、VEGF(0.44±0.21)、MMP2(1.84±0.23)和MMP9(1.53±0.24)蛋白表达降低,生存时间((44.5±2.8)d)显著延长,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论 PDT联合托拉塞米可明显降低POral relative bioavailabilityDT诱发的瘤周水肿,降低肿瘤侵袭性,延长大鼠平均生存时间。