刺络放血合度普利尤单抗治疗结节性痒疹临床观察

目的 观察度普利尤单抗联合刺络放血治疗结节性痒疹临床效果。方法 将60marine-derived biomolecules例结节性痒疹患者随机分为3组,每组20例,A组采用刺络放血治疗;B组采用度普利尤单抗治疗;C组采用刺络放血治疗联合度普利尤单抗治疗;疗程12周。结果 总有效率A组65%(13/20),B组90%(18/20), C组100%(20/20);B组总有效率高于A组,差异无统计学意义(P>0.05),C组总有效率高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组治疗前后的结节大小、结节数量、主观瘙痒程度、瘙痒持续时间差异均有统计学意义(P<0.05);与A组治疗后相比,B组在结节大小和结节数量上差异无统计学意义(P>0.05),但在主观瘙痒程度积分和瘙痒持续时间上差异有统计学意义(P<0.05);C组治疗后的上述4种指标A组和B组治疗后差异均有统计学意义(P<0.05)。3组治疗前后的DLQI评分差异均有统计S63845纯度学意义(P<0.05);B组的治疗后评分较A组治疗后低(P<0.05),C组的治疗后评分较A组和BBafilomycin A1组治疗后更低(P<0.05)。结论 度普利尤单抗联合刺络放血治疗结节性痒疹效果显著,能够提高患者的生活质量且不良反应小,安全性高。