目的:基于导师对“加味紫苏半夏汤”的临床应用,观察该方治疗慢性支气管炎急性发作期(痰湿阻肺证)的临床疗效和安全性,为该方在临床的应用和推广做基础准备,为中医药治疗慢性支气管炎急性发作期提供客观有效的依据。方法:选取2022年2月至2022年12月就诊于福建中医药大学附属福州市中医院呼吸科门诊的64例慢性支气管炎急性发作期(痰湿阻肺证)患者作为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,每组32例。对照KD025抑制剂组给予西医常规治疗nonalcoholic steatohepatitis (NASH),试验组在对照组基础上加予“加味紫苏半夏汤”口服治疗,两组疗程均为2周。观察和比较试验组和对照组治疗前后中医证候疗效、中医证候积分、外周血白细胞、中性粒细胞计数、C-反应蛋白、临床症状改善时间以及相关生命征的变化。结果:本次研究最终纳入统计分析61例慢性支气管炎急性发作期(痰湿阻肺证)患者,其中试验组30例,对照组31例。1.基线比较:两组治疗前患者在性别、身高、体重、年龄、吸烟史、病程方面的基本资料方面的比较,无统计学selleck NMR差异(P均>0.05),具有可比性。2.总有效率:试验组总有效率为96.7%,对照组总有效率为77.4%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3.中医证候积分:两组患者治疗前中医证候积分无明显统计学差异(P>0.05),治疗后两组中医证候总积分及各症状积分均较治疗前下降(P<0.05)。其中:两组治疗后总积分经组间比较,试验组低于对照组(P<0.05);在改善咳嗽、发热、胸膈痞满、纳呆方面试验组优于对照组(P均<0.05);在咳痰、喘息、胸痛方面,两组治疗差异无统计学意义(P均>0.05)。4.症状改善时间:咳嗽改善时间试验组短于对照组(P<0.05);咳痰、喘息改善时间两组无明显差异(P均>0.05)。5.炎症指标:两组患者治疗前白细胞、中性粒细胞计数、C-反应蛋白比较无明显差异(P>0.05),治疗后这3种炎症指标较同组治疗前均明显下降(P<0.05),治疗后两组白细胞、中性粒细胞计数、C-反应蛋白组间比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。6.安全指标:两组治疗前后心率、收缩压、舒张压、AST、ALT、Cr、BUN经组间比较和组内比较比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:1.“加味紫苏半夏汤”联合西医常规方案治疗慢性支气管炎急性发作期(痰湿阻肺证)疗效确切,且优于单纯西医常规治疗方案;能有效降低中医证候积分;在改善咳嗽、发热、胸膈痞满、纳呆方面具有独特治疗效果。2.“加味紫苏半夏汤”联合西医常规治疗慢性支气管炎急性发作期(痰湿阻肺证)方案安全有效,为中医药治疗慢性支气管炎急性发作提供客观有效的依据,值得进一步推广。