研究目的:观察化痰散瘀方对良性甲状腺结节痰结血瘀证患者的临床疗效和安全性,为化痰散瘀方的临床应用提供科学依据,为中医药防治甲状腺结节提供新方案。研究方法:在本课题研究工作中,将70例符合标准的甲状腺结节痰结血瘀证病人随机分为两组:试验组和对照组。两组均采用基础治疗,试验组包括基础治疗加化痰散瘀方口服,对照组则接受基础治疗定期随访。两组病人均接受了三个月的疗程,详细记录患者接受治疗前后的基本状况、中医证候积分、结节最大直径、超声危险因素评分以及安全性指标。运用SPSS 25.0软件进行数据统计分析。研究结果:1.一般资料比较:两组病人在性别、年龄、病程、甲状腺功能和抗体方面没有显著差异,治疗前可比较(P>0.05)。2.中医疗效比较(1)中医证候积分对比:治疗前后组内比较,试验组和对照组中医证候积分均有降低(P<0.05);治疗后组间比较差异达到显著水平(P<0.01)。(2)中医临床疗效比较:治疗后试验组和对照组中医临床疗效总有效率分别为88.57%和37.14%,试验组明显优于对照组(P<0.01)。(3)中医单项症状疗效比较:两组治Analytical Equipment疗前后大部分症状均有好转;在所有病症中,试验组的消失显效率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.甲状腺结节超声疗效比较(1)结节最大直径比较:治疗前后两组组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),试验组缩小甲状腺结节直径效果明显优于对照组(P<0.01)。(2)结节最大直径缩小疗效比较:经过治疗,试验组和对照组结节最大直径缩小总有效率分别为34.29%和5.71%,前者明显优于后者(P<0.01)。(3)结节超声危险因素评分比较:试验组治疗前后组内比较,危险因素评分显著下降(P<0.01);对照组治疗前后未见明显差异(P>0.05);治疗后两组组间比较没有显著差异(P>0.05)。4.安全性指标及不良反应:在治疗期间,两Fer-1核磁组安全指标均未见异常,未发现任何不良反应。结论:化痰散瘀方治疗良性甲状腺结节疗效显著,可以有效缓解患者的症状,缩小结节的BYL719大小,而且安全性较高,值得在临床实践中推广应用。