近年来,可见光诱导的光反应是将光能转化为化学能的热门研究领域之一,而可见光诱导的C-H键选择性官能化反应,避免了反应底物的预活化,直接实现化合物的官能化,从而减少了废弃物的排放,并且提高了原子经济性。由于用到了可见光这一清洁能源,因此,比传统的过渡金属催化的C-H键官能化反应更加符合绿色化学和可持续发展的理念。本论文主要基于可见光诱导的C-H键官能化的最新研究进展,并围绕可见光诱导的3-酯基-2-氧化吲哚的氧化羟基化和醚类氧α-位C(sp~3)-H选择性官能化开展研究工作,具体研究内容如下:(1)由简单的底物出发,设计并合成了一系列3-酯基-2-氧化MLN8237半抑制浓度吲哚衍生物,在光催化的条件下成功实现了3-酯基-2-氧化吲哚的3-位C(sp~3)-H选择性官能化,以高达89%的收率构建了3-羟基-3-酯基-2-氧化吲哚衍生物。在以空气作为氧源时,反应的效率不受影响CB-839体外。此外,3-苯基-2-氧化吲哚也同样兼容于优化的光反应条件,在不添加碱和化学计量的氧化剂的情况下,反应还可以成功扩展到对氮上保护基分别为烯丙基和H的3-酯基-2-氧化吲哚衍生物的氧化羟基化。另外,将反应放大到克级规模后,该策略依然具有较高的反应效率。最后,基于之前可见光诱导吲哚衍生物的合成相关研究工作,提出了可能的反应机理。(2)可见光诱导的光反应和过渡金属催化相结合的相关研究,逐渐受到国内外科研工作者的广泛关注。在此大背景下,以重氮酸酯衍生物作为底物出发,通过可见光催化和过渡金属铜催化相结合,成功实现了分子间醚类化合物氧α-位和重氮化合物的C(sp~3)-H选择性官能化。该策略反应条件温和,收率中等,光催化剂和铜催化剂缺一不可,对大部分重氮酸酯都能很Heparin Biosynthesis好的兼容,除了四氢呋喃氧α-位可以很好的适用于优化的反应条件外,1,4-二氧六环也能够以40%的收率得到官能化的目标化合物。