背景:阿尔茨海默症(AD)是最常见的中枢神经退行性疾病,目前无法治愈。静注人免Lorlatinib价格疫球蛋白(IVIG)的抗炎能力和其中含有的AD相关抗体使之成为治疗AD的潜在手段,但我们先前研究发现,我国不同IVIG对3xTg-AD小鼠的防治效果存在显著差异。IVIG中AD相关抗体及抗炎作用是否与其对BAY 73-4506配制3xTg-AD小鼠的防治效果存在关联,目前尚不清楚。方法:选取3种防治效果不同的IVIG(IVIG-A、IVIG-B、IVIG-C),检测并比较β-淀粉样蛋白42(Aβ42)、tau蛋白和过度磷酸化tau蛋白(p-tau)特异性抗体含量;同时分析其对脂多糖(LPS)刺激的Balb/c小鼠全身性炎症的作用。结果:IVIG-A、IVIG-B和IVIG-C中Aβ42单体抗体浓度均值分别为1.8μg/ml、7.9μg/ml、28.0μg/ml,Aβ42寡聚体抗体浓度均值分别为2.3μg/ml、3.5μg/ml、49.4μg/ml;tau蛋白抗体均值分别为2.3μg/ml、6.4μg/ml、33.3μg/ml;p-tau抗体比率均值分别为2.5、1.1、1.4。与LPSpediatric oncology刺激所产生的全身性炎症Balb/c小鼠对照组相比,仅IVIG-C可显著降低其白细胞计数(p <0.05);IVIG-A和IVIG-C明显降低其肝脏组织病理学评分(p <0.05);仅IVIG-C明显降低其肾脏组织病理学评分(p <0.01)。此外,IVIG-C可使其脑内Iba1、gfap阳性细胞数增加明显减弱(p <0.05)。结论:我国不同IVIG在AD相关抗体含量及抗炎作用能力上有明显差异,就本研究,综合而言,IVIG-C最佳。结合前期研究结果,IVIG干预AD的效果与其AD相关抗体水平和抗炎能力呈正相关。因此,IVIG干预AD临床试验前,此方面的评价应给予充分重视。