基于网络药理学和分子对接研究青蒿素抗胃癌的作用机制及初步验证

目的:利用网络药理学和实验验证探究青蒿素抗胃癌的潜在作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库和疾病靶点数据库筛选青蒿素的作用靶点。使用CytoscaPanobinostat核磁pe软件构建“药物-疾病-靶点”网络图，利用String数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络图。DAVIDA数据库对交集基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析，最终构建活性成分-靶点-关键通路网络。利用AutoDock Vina进行分子对接并计算结合亲和力。使用GEPIA和HPA等数据库分析核心靶点的mRNA和蛋白表达水平。结果:通过网络分析最终得到ABCB1、HSP90AA1、VEGFA三个核心靶点。功能富集分析显示，这些靶点基因通过PI3K-Akt信号通路对胃癌发挥良好的治疗效果。体外实验验证了青蒿https://www.selleck.cn/products/Puromycin-2HCl.html素对胃癌细胞增殖和迁移的抑制作用，并且发现青蒿素能够下调核心靶基因ABCB1、HSP90AA1、VEGFA的表达，可能和PI3K-Akt信号通路有关。结论:本Plant stress biology研究阐明了青蒿素在抗胃癌中的潜在靶点和分子机制，为传统中药治疗胃癌提供了新的思路和线索。