目的:本研究基于网络药理学相关数据库及分析技术分析蒙药珍宝丸修复萨病(脑卒中)神经损伤的作用靶基因与信号通路,探讨其作用机制。方法:利用中药数据库(TCMSP)搜索蒙药珍宝丸单药所含化学成分及相应的靶基因,利用Pub Chem数据库收集每个化学分的结构式及结构图,通过人类疾病基因数据库(DisGeNET)搜索萨病(脑卒中)的靶基因。将收集到的蒙药珍宝丸单药靶基因与萨病(脑卒中)靶基因相映射,获得蒙药珍宝丸修复萨病(脑卒中)神经损伤的潜在靶基因。对蒙药珍宝丸单药靶基因和蒙药珍宝丸作用于萨病(脑卒中)的靶基因进行GO基因本体和KEGG通路富集分析并将分析Mirdametinib配制结果用气泡图进行可视化。最后根据蒙药珍宝丸作用于萨病(脑卒中)的相互作用靶基因的KEGG通路分析结果利用在线数据库STRING构建蒙药珍宝丸与萨病(脑卒中)的蛋白质相互作用的PPI网络,并将网络进行可视化。结果:1.通过TCMSP数据库搜索获得了蒙药珍宝丸单药有效成分谷甾醇,槲皮苷,山柰酚等共246有效成分。并收集了1050个相应靶蛋白,将其转换为相对的695个相对应的靶基因。通过疾病数据库(DNamed Data NetworkingisGeNET)收集了萨病(脑卒中)相关靶基因1164个。2.将萨病(脑卒中)靶基因与蒙药珍宝丸单药靶基因进行交叉分析,得到MAPK3、CTNNB1、TLR4、MMP9、AKT1、MMP2、CTNNB1、TP53、PPARG等210个相互作用的靶基因。3.通过GO分析得到蒙药珍宝丸单药靶基因涉及BP:对外来生物刺激的反应,对氧化应激的反应等;CC:中线粒体基质,囊腔等;MF:羧酸结合,氨基结合等条目。4.KEGG富集通路分析结果中蒙药珍宝丸单药www.selleck.cn/products/azd6738靶基因主要涉及血脂与动脉粥样硬化,各类肝炎等通路。蒙药珍宝丸与萨病(脑卒中)相互作用的靶基因的KEGG富集分析结果涉及血脂和动脉粥样硬化、流体剪应力与动脉粥样硬化、糖尿病AGE-RAGE等通路。5.获得了蒙药珍宝丸单药靶基因MAPK3、CTNNB1、TLR4、NFKB1A、FOS、IL6、JUN、STAT3、VEGFA、ACTB、IL1B、CXCL8、SRC与萨病(脑卒中)靶基因MMP9、AKT1、MMP2、CTNNB1、TP53、PPARG相互作用的前20个核心条目的PPI网络。结论:1.蒙药珍宝丸主要单药有效成分为具有抗炎、抗氧化和降血糖,抗肿瘤等药理作用的谷甾醇、槲皮苷,山柰酚等。2.蒙药珍宝丸与萨病(脑卒中)相互作用的靶基因中有MAPK3、CTNNB1、TLR4、MMP9、AKT1、MMP2、CTNNB1、TP53、PPARG等相互作用明显的靶基因。3.蒙药珍宝丸通过多成分,多靶点,多通路对萨病(脑卒中)引起的神经损伤发挥修复作用,这可能与抗氧化、抑制炎症反应、调控血脂和动脉粥样硬化等机制相关、同时蒙药珍宝丸作用于糖尿病AGE-RAGE通路等多方面协同作用,从而达到了保护神经及修复神经损伤作用。