目的:简单、便捷、绿色、经济合成空心聚多巴胺(PDA)微球,避免引入其他物质或工艺去除核心这一步。基于合成的PDA空心微球这一具有良好生物相容Fer-1 NMR性的载体,设计开发一系列新型抗菌剂,首先通过负载纳米银制备Ag-PDA抗菌剂,不仅解决纳米银在使用过程中易聚集从而降低杀菌效率的问题,而且也降低银纳米粒子的在使用过程中蓄积的毒性,具有减毒增效的作用。然后制备了近红外光照下触发药物释放的新型抗菌剂CIP@PDA,实现抗细菌感染和促进伤口愈合的目的,该新型抗菌剂不仅能够按需释放药物而且可通过光热效应辅助灭活细菌。方法:通过将六水合硝酸锌和2-甲基咪唑甲醇溶液混合静置,制备沸石咪唑框架-8(ZIF-8),以ZIF-8为自牺牲模板,多巴胺在模板上发生聚合反应形成空心微球。利用PDA的自身弱还原性和吸附性,实现银纳米颗粒(Ag NPs)在微球上的原位生长,制备Ag-PDA复合抑菌剂。在应用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等技术手段对合成材料进行系统表征的基础上,进行抑菌率、抑菌圈、最小抑菌浓度(MIC)以及抑菌动力学的研究,评价所得复合抑菌剂的抑菌效果。利用空心PDA微球的内部空腔结构和表面丰富的化学官能团进行载药,制备CIP@PDA复合抑菌剂,大大提高了载药率。应用透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱表征抗菌剂的合成。通过对不同浓度的抗菌剂近红外光照射,研究抗菌剂的光热性能。通过测定不同条件下药物的释放来研究其释放性能。应用涂布平板法、细菌生长曲线法进行抗菌剂的抗菌活性研究。通过在小鼠背部皮肤制造感染伤口,用不同的方法对小鼠进行抗感染治疗,观察小鼠伤口愈合过程,研究其对伤口愈合的影响。结果:合成的ZIF-8@PDA为表面厚度约20 nm的空心球壳,增加Ag~+浓度为0.24 mol·L~(–1)时得到Ag NPcombination immunotherapys分布均匀、外壳完整的Ag-PDA。合成的Ag-PDA抗菌剂抗菌谱广,对大肠杆菌(E.coli)的抗菌效果比金黄色葡萄球菌(S.Alisertib生产商aureus)更优异。合成的CIP@PDA抗菌剂在生理条件下表现出持续释放,但在近红外光(NIR)照射下可促进环丙沙星(CIP)释放。同时,近红外光可以激活PDA光热能力,产生的局部高温以协同方式导致细菌灭活。通过S.aureus感染的小鼠皮肤缺损模型验证了该抗菌剂优异的细菌灭活性能和突出的伤口愈合能力,并且证明该复合抗菌剂具有良好的生物相容性和无毒性。结论:Ag-PDA复合抑菌剂生物相容性良好并具有较好的广谱抑菌性能,对E.coli(G~-)展现出比S.aureus(G~+)更好的抑菌效果。合成的CIP@PDA复合抗菌剂具有良好的生物相容性,体外光热协同抗菌有着优异的抗菌效果,体内在不引起皮肤损伤的保守功率照射下依然有着良好的抗菌效果并能促进伤口的愈合。