目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-2(-735)、MMP-3(-1171)位点基因多态性与矽肺易感性的关系。方法用病例对照研究方法,选择已确诊的113例Ⅰ期矽肺患者为病例组,以同一性别、民族、接触相同性质粉尘,年龄、累积接尘工龄相近的非矽肺接尘工人115例作为对照。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测MMP-2和-3 2个基因位点的基因型并进行分析。结果两组研究对象的年龄、累积接尘工龄、吸烟率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组MMP-2C-735T位点的C/C、C/TPR-171体外和T/T基因型分布频率分别为57.5%(65/113)、31.0%(35/113)、11.5%(13/113),与对照组[69.6%(80/115)、26.9%(31/115)和3.5%(4/115)]比较,差异有统计学意义(X~2=6.542,P<0.05);病例组和对照组T等位基因分布频率分别为27.0%和17.0%,差异有统计学意义(X~2=6.704,P<0.05),携带T等位基因患矽肺病的风险增加1.811倍(OR=1.811,95%CI:1.151~2.847);病例组MMP-3A-1171A位点的6A/6A、5A/6A和5A/5A基因型分点击此处布频率67.2%(76genetic absence epilepsy/113)、24.8%(28/113)、8.0%(9/113),与对照组(59.1%(68/115)、37.4%(43/115)和3.5%(4/115))比较,差异无统计学意义(X~2=5.519,P>0.05)。结论 MMP-2C-735T位点的多态性与矽肺的发病有关联,携带T等位基因的接尘者会增加患矽肺的危险性,未发现MMP-3A-1171 A位点多态性与矽肺的发生发展有关联。