孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果观察

目的 探讨小儿哮喘行孟鲁司特钠+布地奈德治疗的效果。方法 回顾性分析2023年6月—2023年12月惠州市第三人民医院收治的200例小儿哮喘患者的临床资料,2023年6月—2023年9月入院的100例患者为对照组,2023年10月—2023年12月入院的100例患者为观察组。对照组接受孟鲁司特钠治疗,观察组接受接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比两组临床疗效、临床症状消退时间、肺功能以及血清生物标志物水平。结果 治疗后,两组治疗总有效率对比,观察组高于对照组(P<0.05);两组肺部啰Immunology & Inflammation抑制剂音、咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间对比,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容E7080试剂积占用力肺活量比值(forced expiratory volume in the first second/forward voice channel,FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)以及用力肺活量(forward voice channel,FVC)水平较治疗前均显著提高,且观察组提高幅度大于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠systemic immune-inflammation index联合布地奈德治疗小儿哮喘临床效果佳,临床症状消退时间短,改善肺功能,可为临床后续治疗方案的选择提供参考依据。