【目的】分析布鲁氏菌分泌蛋白BPE005的蛋白结构及细胞定位，筛选宿主细胞内与其存在相互作用的靶蛋白，为后续研究BPE005的生物学功能奠定基础。【方法】通过生物信息学软件对BPE0005的蛋白结构进行初步分析；构建PDRRED2-C1-BPE005重组荧光定位载体，转染人胚肾上皮细胞293T,通过扫描激光共聚焦显微镜观察BPE005的细胞定位；构建PGBKT7-BPE005诱饵hereditary breast载体，验证诱饵载体是否有细胞毒性和自激活现象；以小鼠巨噬细胞RAW264.7 mRNA的cDNA文库为AD文库菌液，检测文库滴度，通过酵母双杂交系统筛选宿主细胞内与BPE005相互作用的靶蛋白。【结果】布鲁氏菌分泌蛋白BPE005属于疏水性蛋白，内含有大量的无规则卷曲、α-螺旋和延伸链。成功构建PDRRED2-C1-BPE005荧光定位载体和PGBKT7-BPE005诱饵蛋白载体，BPE005定位于宿主细胞核。PGBKT7-BPE005诱饵蛋白载体无酵母细胞毒性和自激活现象，AD文库菌液滴度>2×CH-223191价格10~7/mL,筛选出4个宿主细胞内与BPE0005存在相互作用的蛋白：RNA聚合酶Ⅱ多肽G、补体因子H、鸟苷酸环化酶2G及颗粒蛋白。经复筛、测序、BLAST比对、一对一验证后，最终筛选出1个在宿主细胞内与BPE005具有较强相互作用的靶蛋白(RNA聚合酶Ⅱ多肽G)。对该蛋白的作用网络分析表明，RNA聚合酶Ⅱ多肽G对宿主细胞内m寻找更多RNA的转录和合成具有重大影响。【结论】布鲁氏菌分泌蛋白BPE005定位于宿主细胞核，在宿主细胞内可与RNA聚合酶Ⅱ多肽G产生较强相互作用，对进一步阐明布鲁氏菌感染过程中关键效应分子的作用机制具有指导意义。