目的 探讨PLX4032供应商微小RNA-124-3p(miR-124-3p)靶向胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响。方法 选取2015年1月—2021年1月磐石市医院保存的子宫内膜癌组织及癌旁组织20例，分析miR-124-3p在癌组织、癌旁组织中的表达及与患者临床病理特征的关系。用子宫内膜癌MFE-280细胞进行miR-124-3p沉默和过表达转染，分为空白组、miR-124-3p-inhibitor组、miR-124-3p-mimic组，分析调控miR-124-3p表达对子宫内膜癌MFE-280细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭等生物学行为的影响。采用双荧光素酶报告实验预测miR-124-3p的靶基因，分析miR-124-3p对子宫内膜癌MFE-280细胞IGF2BP1表达量的影响。结果 子宫内膜癌组织miR-124-3p表达量(1.01±0.09)低于癌旁组织(1.89±0.25),差异有统计学意义(t=14.810,P<0.05)。miR-124-3p与FIGO分期、组织学分级、淋巴结转移、肌层浸润深度有关，miR-124-3p在Ⅳ期、G3分级、有淋巴结转移、肌层浸润≥1/2的患者中表达降低(均P<0.05)。miR-124-3p-inhibitor组72 h细胞增殖率[(52.31±3.44)%vs.(40.12±2.32)%]、迁移率[(57.63±7.89)%vs.(45.65±6.72)%]、细胞穿膜数[(348.97±4Hepatosplenic T-cell lymphoma0.76)个vs.(245.63±24.53)个]高于空白组，差异均有统计学意义(t=9.290、3.655、6.869,均P<0.05),miR-124-3p-inhibitor组凋亡率[(20.12±1.12)%vs.(31.45±6.49)%]低于空白组，差异有统计学意义(t=6.394,P<0.05)。miR-124-3p-mimic组72h细胞增殖率[(17.89±1.54)%vs.(52.31±3.44)%]、迁移率[(16.87±1.12)%vs.(57.63±7.89)%]、细胞穿膜数[(55.64±6.91)个vs.(348.97±40.76)个]低于miR-124-3p-inhibitor组，差异均有统计学意义(t=28.880、16.170、22.440,均P<0.05),凋亡率[(77.16±10.25)%vs.(20.12±1.1确认细节2)%]高于miR-124-3p-inhibitor组，差异有统计学意义(t=17.490,P<0.05)。双荧光素酶报告实验发现：miR-124-3p可抑制WT-IGF2BP1的3'-UTR荧光素酶活性，对MUT-IGF2BP1的3'-UTR荧光素酶活性无影响，且相关性分析显示miR-124-3p与IGF2BP1在子宫内膜癌中呈负相关(r=-0.409,P<0.05)。miR-124-3p-inhibitor组IGF2BP1表达量(2.31±0.19 vs. 1.34±0.14)高于空白组，差异有统计学意义(t=13.000,P<0.05);miR-124-3p-mimic组IGF2BP1表达量(0.68±0.10 vs. 2.31±0.19)低于miR-124-3p-inhibitor组，差异均有统计学意义(t=24.010,P<0.05)。结论 miR-124-3p在子宫内膜癌中低表达，过表达处理后经靶向调控IGF2BP1表达而影响子宫内膜癌细胞的增殖、迁移、侵袭，促进凋亡。