目的 脓毒症相关肝损伤(SALI)是由于脓毒症引起的全身和微循环变化而发生的。其在新生儿中的预后意义尚不清楚。本研究旨在开发一种预测脓毒症相关肝损伤(SALI)患儿的住院死亡风险模型。方法 数据来自重症监护医疗信息集(MIMIC)-Ⅲ数据库，所有符合纳入标准和排除标准的SALI的新生儿都被纳入。根据是否发生SALpresumed consentI分为SALI组和非SALI组，并通过单因素和多因素分析比较了两组之间的结果。结果 收集MIMICⅢ数据库2001年至2008年收治的重症新生儿数据共7870例。在这些患儿中，脓毒症新生儿患者1022人，约(8.22%)新生儿脓毒症相关性肝损伤(SALI),共84人。对新生儿SALI组与无SALI组患者的28天生存率进行log rank检验，显示两组患者的28天生存率存在显著差异(χ~2=55.924,P<0.001),28天内SALI组的病死率明显高于无SALI组。对发生SALI的新生儿进行单因素和多因素分析，评估得出出生体重、血乳酸和红细胞分布宽度(RDW)是Alisertib浓度脓毒症合并肝损伤的新生儿的独立危险因素，出生体重OR 3.102(95%CI 1.865～6.214)P=0.0023,血乳酸OR 4.684(95%CI 2.577～7.025)P=0.0016,RDW OR 2.681(95%CI 1.408～6.420)。由出生体重、血乳酸和红细胞分布宽度(RDW)组成模型和常用的危重患者的严重程度评分进行ROC分析，模型AUC 0.834;SOFA评分AUC 0.709,SAPS2评分AUC0.733,与SOFA和SAPS2评分相比，预测模型在预测SALI患者住院死亡风险方面显示出更好的辨别力。死IACS-010759作用亡组的ICU住院时间明显长于生存组。结论 新生儿发生是否发生脓毒症相关性肝损伤(SALI)影响新生儿的生存率。出生体重、血乳酸和红细胞分布宽度(RDW)是脓毒症合并肝损伤的新生儿的独立危险因素，可以帮助临床医生早期识别高危患者，并为临床治疗策略提供参考。