核壳温敏型药物载体负载槲皮素对SiO_2诱导的大鼠巨噬细胞极化的抑制作用

目的:探讨核壳温敏型药物载体负载槲皮素(QC@mSiO_2-NIPAM)对SiO_2诱导的巨噬细胞极化的作用。方法:大鼠肺泡巨噬细胞NR8383分为空载体组、SiO_2+空载体组、SiO_2+载体药组，分别给予25μmol/L mSiO_2-NIPAM,25μmol/L mSiO_2-NIPAM+50 mg/L SiO_2混悬液，25μmol/L QC@mSiO_2-NIPAM+50 mg/L SiO_2混悬液，均孵育24 h。采用Western blot法、免疫细胞化学染色检测M1型、M2型巨噬细胞标记蛋白及MAPK信号通路蛋白的表达。结果:与空载体组比较，SiO_2+空Trichostatin A体内实验剂量载体组M1型巨噬细胞标记蛋白(iNOS、IL-1β、TNF-α),M2型巨噬细胞标记蛋白(精氨酸酶1、IL-10、TGF-β1)STM2457体外,MAPK信号通路蛋白(p-ERK1/2、p-JNK、p-P38)表达上调(P<0.05);与SiO_2+空载体组比较，SiO_2+载体药组M1、malignant disease and immunosuppressionM2型巨噬细胞标记蛋白及MAPK信号通路蛋白表达均下降(P<0.05)。结论:QC@mSiO_2-NIPAM可能通过调控MAPK信号通路抑制SiO_2诱导的NR8383细胞极化。