近年来,研究人员已在土壤、地下水、地表以及海水等环境中发现了数千种新出现的药物污染物。其中,在某些情况下,陆地和水生环境中的抗生素和抗炎药其含量高达数百纳克每升。环境药物不仅破坏生态平衡而且对人类健康造成有害影响,这引起了人们的高度重视,抗生素和抗炎药的降解技术也成为了越来越多学者的研究内容。本实验选择喹诺酮类抗生素中的萘啶酸(NA)和非甾体抗炎药尼氟酸(NFA)作为研究对象,出于对实际应用中的安全性以及经济效益的考虑,使用硫化亚铁对水溶液中的NA、NFA进行降解。研究了环境中NA、NFA在含硫化亚铁表面的配位及光化学转化过程,并对实际应用的效果进行了测试。确定了影响NA、NFA降解的相关影响因素(NA浓度、NFA浓度、p H、硫化亚铁投加量)以及反应体系中自由基的测定(羟基自由基、单线态氧、超氧阴离子等),并对NA、NFA在反应体系中氧3-Methyladenine价格化降解的产物通过LC-MS进行分析,以此推断NA、NFA在体系中降解过程。根据实验结果,得到了以及下结论:在水溶液中,Fe S能够吸附NA、NFA,紫外光可以增强表selleckchem SCH772984面吸附和氧化作用,促进NA、NFA降解。经试验,反应体系p H值为5;硫化亚铁投加量为0.5g L~(-1);NA、NFA初始浓度均为10μM。Fe~(2+)对本反应体系中NA、NFA降解几乎没有影响;向反应体系中加入乙醇和磷酸氢二钠,会明显抑制NA、NFA降解;向反应体系中加入糠醇、四氯化碳、对苯醌,对NA、NFA降解抑制效果不明显;向反应体系中通入氧气,促进NA、NFA降解,向反应体系中通入氮气,抑制NA、NFA降解。本实验解析了硫化亚铁在单独体系和混合体系中NA和NFA的吸附机理和光解机理,有助于确定环境中可能普遍存在药物共结合的条件。也通过协同药物相互作用进行吸附和光解可能成为污染环境中的一种新兴机制奠定了基础。提供一种新型的降解抗生素和抗ablation biophysics炎药的有效的方法。