目的:对脂肪酸合成过程中的关键酶在OSCC组织和口腔CAFs的表达水平进行验证;初步研究OSCC细胞摄取外源性脂肪酸对脂筏合成的影响;观察CAFs源性脂肪酸通过调节OSCC细胞脂筏的合成对其下游生物学效应的影响。方法:1.检测脂肪酸合成的关键酶在OSCC、口腔白斑和正常口腔黏膜组织中的差异表达;2.原代培养口腔CAFs和口腔正常成纤维细胞(NDibutyryl-cAMP研究购买Fs)并鉴定;3.检测脂肪酸合成的关键酶在CAFs和NFs中的差异表达;4.制取CAFs和NFs的条件培养基,检测游离脂肪酸(FFA)的浓度差异;条件培养基培养OSCC细胞株48h后,检测培养基中FFA浓度变化以及OSCC细胞株脂筏的差异表达;5.观察OSCC细胞株脂筏表达情况对其增殖、迁移、侵袭的影响。结果:1.脂肪酸合成过程中的关键酶在OSCC组织中的表达较口腔白斑组织和正常口腔黏膜组织显著上调,在CAFs中的表达较NFs显著上调;2. CAFs条件培养基中的FFA浓度较NFs显著增高,3株OSCC细胞株脂筏表达情况与其摄取的FFA含量呈正相关;3. OSCC细胞株迁移、侵袭duration of immunization能力与脂筏表达情况呈正相关,增殖能力与脂筏表达情况无显著关系。结论:口腔CAFs发生了脂质重编程,其释放的外源性FFA可能被OSCC细胞摄取后用于脂筏的合成,从而促进了OGSK1120212价格SCC细胞迁移和侵袭的能力。