目的 优化扁藻胞外多糖的磷酸化工艺并研究磷酸化扁藻胞外多糖对肿瘤的抑制作用。方法 以正交实验分析影响扁藻胞外多糖磷酸化的因素，分别检测扁藻胞外多糖（PEPs）和磷酸化扁藻胞外多糖（pPEPs）的红外吸光度，利用MTT法研究扁藻胞外多selleck BAY 73-4506糖及其磷酸化衍生物对Raw 264.7的生长抑制作用。结果 正交实验显示最佳多糖磷酸化工艺条件为：反应温度为100℃，反应时间为6 h，磷酸化试剂比例为6∶1,pH=8。PCobimetinib体内实验剂量EPs与pPEPs样本经红外吸光度扫描显示多糖均为吡喃型多糖，以共价键形式连接的磷酸化多糖修饰成功。MTT结果显示PEPs与pPEPs均对小鼠巨噬细胞Raw 264.7的增殖具有抑制作用（P<0.05或0.01），且以pPEPs的抑制作用更为显著（P<0.05或0.01）。结论 以正deep fungal infection交实验统计方法筛选扁藻胞外多糖磷酸化工艺操作简单方便，pPEPs具有体外抗肿瘤作用。