目的 探讨肿瘤相关成纤维细胞（cancer-associated fibroblasts,CAFs）与程序性死亡受体配体1(programmed deathligand 1,PD-L1）在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床价值。方法 收集2019年1月至2021年6月于南通大学第二附属医院行乳腺癌改良根治术的手术标本121例，均为乳腺浸润性导管癌。采用免疫组织化学染色检测乳腺癌组织中CAFs、PD-L1的表达，并分析CAFs、PD-L1与临床病理特征的关系，采用Spearman相关分析CAFs表达与PD-L1表达的相关性，单因素和多因素Cox回归分析可能影响无进展生存期（progression-free survival,PFS）的因素；采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，Log-rank检验比较生存差异。结果 CAFs在乳腺癌组织中呈高表达，且与肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期显著相关（均P<0.01);PD-L1在乳腺癌组织中呈高表达，且与淋巴结转移、TNM分期及雌激素受体（eDermal punch biopsystrogen receptor,ER）表达显著相关（均P<0.01）。乳腺癌组织中CAFs阳性表达与PD-L1阳性表达呈正相关（r=0.265,P=0.011）。单因素Cox回归分析显示，乳腺癌组织学分级、淋巴结转移、TNM分期、ER阴性表达、PD-L1表达与其预后相关（均P<0.05），多因素Cox回归分析显示PD-L1阳性表达是PFS较差的独立危险因素（P<0.05）。生存分析显示，PD-L1阴性表达组和阳性表达组1年PFS率（100.00%vs 84.09%；χ~2=11.115,P=0.001）和3年PFS率（95.92%vs 79.55%；χ~2=6.312,PKPT-330 NMR=0.012）比较差异均有统计学意义。结论 CAFs和PD-L1在乳腺癌组织中呈高表达，PD-L1表达与预后不良相关，selleckchem AdezmapimodCAFs与PD-L1在促进乳腺癌的恶性进展中可能存在相互作用，有望成为乳腺癌免疫治疗的新靶点。