目的：探讨竹节香附素A（Raddeanin A，RDA）联用地西他滨（Decitabine，DEC）对人肝癌细胞QGY-7703侵袭迁移、甲基化及凋亡的影响。方法：以肝癌细胞QGY-7703为研究对象Biobased materials，RDA和DEC处理细胞，CCK-8法检测细胞毒性；transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力；DNA甲基化定量试剂盒（亚硫酸氢盐法）测定DNA甲基化水平；RT-PCR检测DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA表达情况；Western-blot检测DNMT1、DNMT3a、DNMT3b蛋白表达情况；AnnexinV-FITC染色法检测细胞凋亡情况。结果：RDA和DEC对QGY-7703 48h的IC_(50)为5.74μmol/L、4.91μmol/L；RDA、DEC、联合给药对QGY-7703的侵袭抑制率为44.83%、55.17%、84.48%，迁移抑制率为38.45%、58.17%、82.69%；5-甲基胞嘧啶含量空白组为（14.78±0.85）、RDA组为（9.60±0.29）、DEC组为（4.2±0.02）、联合给药组为（3.26±0.21）；与空白组比较，DEC组能够降低DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA和蛋白的表达（P＜0.01，P＜0.05），RDA能降低DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA和DNMT3a、DNMT3b蛋白的表达（P＜0.01，P＜0.05），与EDS-3201分子量DC组比较，联合给药组DNMT3a mRNA表达水平和DNMT3ICI 46474小鼠a、DNMT3b蛋白表达水平显著降低（P＜0.01，P＜0.05）。结论：RDA与DEC联合用药可以降低QGY-7703细胞侵袭、迁移能力，通过抑制DNA甲基转移酶来降低DNA甲基化水平，并促进细胞的凋亡。