目的 对1例高频抗体导致的胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of the fetus and newborn, HDFN)进行检测、鉴定及配血。方法 对患儿进行新生儿溶血immunotherapeutic target试验，对母亲进行血清学意外抗体鉴定，并对母亲红细胞进行常见高频抗原鉴定；对检出抗体进行IgG分型检测，并用流式细胞术进行单核细胞体外吞噬致敏红细胞试验，以检测抗体相关的吞噬率；对患儿母亲、父亲及舅舅进行相关红细胞血型基因测序；利用稀释的母亲血浆和抗人球卡法，在献血CB-839说明书者中进行大规模相合血液的筛选。结果 产妇鉴定为Di(b-)稀有血型，产生了抗-Di~b(效价512)并导致了严重的HDFN;抗-Di~b亚型分型为IgG1和IgG2型，单核细胞体外吞噬效率为88.83%(74.7/84.09);产妇亲属中没有相合献血者，后续从5 520名献血者中筛选到2例Di(b-)相合血液，患儿接收输血治疗后康复出院。后续在51 334名献血者中筛查到17名Di(b-)献血BMS-907351临床试验者，该数据表明Di(b-)在广州地区献血者中的分布频率约为三千分之一(0.033%,17/51 334)。结论 综合利用血型血清学及分子生物学方法诊断了抗-Di~b所致的严重HDFN,建立了1种有效大规模筛查Di(b-)稀有血型的方法并找到相合血液，为建立Di(b-)稀有血型库奠定了基础。