亚硫酸盐(S(IV))常用于水体中Cr(VI)的还原解毒，在此过程中伴随着SO_x~(·-)的产生，可实现水体中有机污染物的同步氧化，但效率不高。本研究以葡萄糖为前驱体，通过简单热解制备无金属碳材料(C-1000)，探究在中性条件下C-1000对Cr(VI)/S(IV)体系的促进效果和机理。结果表明，30 min内，在C-1000投加量为0.1 g·L~(-1)时可将目标污染物双氯芬酸(diclofenac, DCF)的去除率由63%显著提高至100%，反应速率提升3.4倍。淬灭实验和EPR实验结果证实SO_4~(·-Barasertib)和·OH共同参与污染物的氧化降解过程，其中SO_4~(·-)为主要活性物种，·OH次之。FTIR和XPS表征结果表明，C-1000表面—COOH可能与CrSO_6~(2-)配位寻找更多形成三元络合物，利用碳材料的优良导电性，促进络合物分子的内部电子转移，加快SO_3~(·-)的产生速率，并通过链式反应促进溶液中SO_4~(·-)的产生，以此增强对有机物的降解效果。通过氧化还原处理调控材料表面—Cgeneral internal medicineOOH含量，建立构效关系进一步验证—COOH的CrSO_6~(2-)配位作用。