目的 探讨载脂蛋白M(apoM)的抗炎作用与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的关系。方法 用携带apoM基因的慢病毒(apoM~(Tg))GSK1349572作用和空载慢病毒(apoM~(TgN))分别转染人脐静脉细胞融合细胞株EA.hy926,随后分为apoM~(Tg)+TNF-α组、apoM~(TgN)+TNF-α组、apoM~(Tg)组和apoM~(TgN)组，采用RT-PCR检测细胞中apoM和eNOS mRNA表达，Western blot法检测apoM和eNOS蛋白表达以及eNOS磷酸化水平。选取16只apoM基因野生型(apoM~(+/+))小鼠随机均分为apoM~(+/+)+脂多糖(LPS)组和apAZD6738说明书oM~(+/+)组，16只apoM基因敲除型(apoM~(-/-))小鼠随机均分为apoM~(-/-)+LPS组和apoM~(-/-)组，采用RT-PCR检测小鼠肾脏组织中apoM和eNOS mRNA表达。结果 与转染apoM~(TgN)的细胞相比，转染apoM~(Tg)的细胞中apoM mRNA和蛋白表达、eNOS mRNA表达和磷酸化水平增加(P<0.05或P<0.01),而eNOS蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。apoM~(Tg)+TNF-α组的apoM和eNOS mRNA表达高于apoM~(Tg)组和apoM~(TgN)+TNF-α组(P<0.01);而apoM~(TgN)+TNF-α组与apoM~(TgN)组间apoM和eNOS mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。apoM~(+/+)组、apoM~(-/-)+LPS组与apoM~(-/-)组的eNOserious infectionsS mRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05);而apoM~(+/+)+LPS组的eNOS mRNA表达高于apoM~(+/+)组和apoM~(-/-)+LPS组(P<0.05)。结论 apoM的抗炎作用可能与其促进eNOS表达和磷酸化水平有关。