目的 探寻钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2i)是否能减少乳腺癌合并2型糖尿病患者化疗中的心脏毒性。方法 收集2019年1月至2022年6月因乳腺癌就诊于重庆医科大学附属第一医院乳腺外科住院化疗的2型糖尿病患者62例，采用单因素协方差分析(连续性变量)和logistic回归(分类变量),明确SGLT-2i对乳腺癌合并2型糖尿病患者化疗后心脏毒性的影响。结果 SLGT-2i治疗缩短了化疗后乳腺癌患者的PR间期[MD=10.58,95%CI(-21.03,-0.14),P=0.047],对左室射血分数[MD=1.38,95%CI(-1.90,4.66),P=0.405]、左房前后径[MD=-0.84,95%CI(-3.13,1.45),P=0.470]、左室舒张末期内径[MD=0.11,95%CI(-2.38,2.61),P=0.927]、室间隔舒张末期厚度[MD=-0.32,95%CI(-0.91,0.26),购买Q-VD-OphP=0.271]、左室后壁舒张末期厚度[MD=-0.06,95bioengineering applications%CI(-1.53,1.41),P=0.932]和QTc间期无显著影响[MD=-6.19,95%CI(-19.38,7.00),P=0.357];SGLT-2i对蒽环类药物或曲妥珠单抗的疗效无显著影响[OR=0.82,95%CI(0.05,12.82),P=0.885];在降糖效果方面，SGLT-2i与其他降糖药物相当[MD=-0.80,95%CI(-1.62,0.03),P=0.057];在不良反应方面，SGLT-2i未导致额外的肾功能损伤[MD=2.37,95%CI(-5.33,10.06),P=0.547]。结论 SGLT-2i不影响蒽环类药物或曲妥珠ABT-263分子式单抗对乳腺癌患者的疗效，可以减少化疗后PR间期的延长，但对化疗后心脏结构和功能的影响仍需进一步探索。