背景:重症多形红斑型药疹(Stevens-Johnson Syndrome,SJS)和中毒性表皮坏死松解症(Toxic Epidermal Necrolysis,TEN)是一组罕见但危及生命的严重皮肤不良反应,寻找早期诊断以及治疗的生物标志物成为临床上的重难点及Compound C浓度关注点。研究发现长链非编码RNA可通过调控基因表达参与细胞发育、增殖及凋亡。本研究拟探讨lncRNA在SJS/TEN中潜在的生物学功能。目的:构建SJS/TEN患者与健康对照组PBMC中lncRNA的差异表达谱,探索其对SJS/TEN诊治的临床意义,为深入研究SJS/TEN的发生机制提供理论依据。方法:使用高通量测序鉴定了 3对SJS/TEN患者和健康对照组PBMC之间lncRNAs的差异表达谱。GO和KEGG富集分析呈现了基因功能特征。通过qRT-PCR验证4个候选差异表达的lncRNAs。使用ROC曲线判断候选lncRNAs的诊断价值,分析其与SJS/TENbiodeteriogenic activity疾病严重程度的关系。此外,构建候选lncRNA的ceRNA调控网络,为SJS/TEN的发病机制提供一个假说。结果:1、在|Log2FC|>1且P<0.05的筛选标准下,共鉴定CHIR-99021出855个差异表达的lncRNAs(上调462个,下调393个);2、GO和KEGG功能富集分析显示差异基因主要涉及T淋巴细胞分化、自然杀伤细胞介导的细胞毒性等通路。3、与正常对照组比较,SJS/TEN组PBMC中HCG18的表达水平显著下降(p<0.05),LOC102724545的表达水平显著上调(p<0.05)。4、ROC曲线结果提示HCG18和LOC102724545对SJS/TEN均具有良好的诊断价值,其AUC分别为0.9504(95%CI:0.87-1.00,p<0.001)和 0.7934(95%CI:0.59-0.99,p<0.05)。5、相关性分析提示,SJS/TEN组PBMC中的lncRNAHCG18的表达水平和SCORTEN(r=0.7551,p<0.01)、RDW/Hb(r=-0.8818,p<0.001)呈负相关。结论:1、本研究通过二代高通量测序技术,证实在SJS/TEN患者的PBMCs中存在显著性差异表达的lncRNAs。2、SJS/TEN PBMC中lncRNAHCG18和lncRNA LOC102724545对SJS/TEN有潜在的诊断价值,且HCG18可能作为反映SJS/TEN病情严重程度的潜在生物标志物。