目的 探讨EMX2反义RNA(EMX2OS)靶向微小RNA-150(miR-150)/肿瘤蛋白p53(TP53)轴在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭过程中的作用。方法 采用实时定量PCR(qPCR)检测EMX2OS和miR-150在宫颈selleckchem PLX3397癌细胞中的表达。利用EMX2OS过表达载体pcDNA3.1-EMX2OS或miR-150模拟物(mimics)转染C-33A细胞后分为4组：pcDNA3.1组、pcDNA3.1-EMX2OS组(过表达EMX2OS)PF-02341066、pcDNA3.1-EMX2OS+miR-NC组和pcDNA3.1-EMX2OS+miR-150 mimics组(过表达EMX2OS和miR-150)。通过MTT法、划痕实验和Transwell实验检测细胞的增殖、迁移和侵袭情况。双荧光素酶报告基因实验验证EMX2OS/miR-150和miR-150/TP53的靶向作用关系。结果 EMX2OS在宫颈癌细胞中表达下调，而miR-150表达上调(P<0.05)。与pcDNA3.1组相比，Industrial culture mediapcDNA3.1-EMX2OS组C-33A细胞的增殖活力、划痕愈合率、穿膜细胞数量和miR-150表达水平降低，而TP53表达水平升高(P<0.05)。与pcDNA3.1-EMX2OS+miR-NC组相比，pcDNA3.1-EMX2OS+miR-150 mimics组C-33A细胞的增殖活力、划痕愈合率、穿膜细胞数量和miR-150表达水平升高，而TP53表达水平降低(P<0.05)。EMX2OS和TP53均能够与miR-150靶向结合。结论 EMX2OS可能通过miR-150/TP53轴来抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭，有望成为宫颈癌治疗的潜在靶点。