目的:探讨隐丹参酮(CT)调节沉默信息调节因子1(Sirt1)/叉头框Medical epistemology蛋白O1(FoxO1)信号通路对高糖诱导的肾小球内皮细胞(GEC)损伤的影响。方法:将GEC分为对照组(NR组，5mmoL/L D-葡萄糖)、高糖组(HG组，30mmoL/L D-葡萄糖)、L-CT组(1μmoL/L CT+30mmoL/L D-葡萄糖处理GEC)、M-CT组(5μmoL/L CT+30mmoL/L D-葡萄糖处理GEC)、H-CT组(10μmoL/L CT+30mmoL/L D-葡萄糖处理GEC)和SIRT1-IN-1组(10μmoL/L CT+30mmoL/L D-葡萄糖+0.05moL/L Sirt1/FoxO1信号通路抑制剂SIRT1-IN-Panobinostat试剂1处理GEC);MTT法检测CT对GEC细胞毒性和细胞活力的影响；ELISA法检测GEC炎症因子水平和氧化应激指标水平；流式细胞术检测GEC凋亡；WesterVX-661分子量n blot法检测细胞中自噬、凋亡、纤维化因子和Sirt1/FoxO1通路相关蛋白表达。结果:0～40μmoL/L CT对GEC无明显毒性影响。与NR组相比，HG组OD_(570)值、SOD含量、Bcl-2、Beclin1、LC3-Ⅱ/Ⅰ、p-Sirt1/Sirt1、p-FoxO1/FoxO1蛋白水平显著下降(P<0.05),GEC凋亡率、Bax、cleaved-Caspase-3、 Col-I、TGF-β1蛋白水平、 IL-6、IL-8、TNF-α、MDA含量显著上调(P<0.05);与HG组相比，L-CT组、M-CT组、H-CT组增殖活性、自噬蛋白、通路蛋白水平显著升高(P<0.05),炎性反应、氧化应激、纤维化因子蛋白水平、凋亡率显著下降(P<0.05);SIRT1-IN-1消除了CT对GEC的有利影响。结论:CT可能通过上调Sirt1/FoxO1信号通路改善高糖诱导的GEC损伤。