目的 探讨顺铂对肝细胞癌Hep3B细胞程序性死亡配体1(PD-L1)表达以及PD-L1对顺铂敏感性的影响。方法 使用不同浓度的顺铂（0、5、10、20 mg/L）处理Hep3B细胞，利用q PCR、Western blotting法检测细胞中PD-L1的表达情况。设置对照组（加入PBS）、顺铂组（5 mg/L）、MK2206组（AKT抑制剂，5μmol/L）和顺铂+MK2206组（5 mg/L顺铂处理前1 h给予5μmol/L MK2206），分别干预Hep3B细胞，Western blotting检测AKT、p-AKT和PD-L1的表达情况。si RNA-PD-L1转染Hep3B细胞，Western bImmune activationlotting检测PD-L1和上皮-间质转化标志物（E-cadherin和N-cadherin）表达变化，CCK-8、细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞功能变化。结果 顺铂可上调Hep3B细胞中PD-L1的蛋白表达水平（P<0.05）。与对照组相比，5 mg/L的顺铂显著促进HepStaurosporine体内3B细胞中PD-L1的m RNA水平（P<0.05）。MK2206可抑制顺铂对p-AKT和PD-L1的上调（P<0.05），而AKT的蛋白水平差异无统计学意义。si RNA-PD-L1可抑制顺铂对Hep3B细胞PD-L1表达的上调（P<0.05），增强顺铂对HeGPCR & G Protein抑制剂p3B细胞增殖、迁移和侵袭的抑制，以及对E-cadherin的表达上调和N-cadherin的表达下调（P<0.05）。结论顺铂可促进肝细胞癌Hep3B细胞PD-L1表达，其机制可能与上调了AKT通路蛋白的磷酸化水平相关；抑制PD-L1表达可增强肝细胞癌Hep3B细胞对顺铂的敏感性。