目的 探讨黄芩苷（BA）调节环磷酸腺苷（cAMP）/蛋白激酶A(PKA)/cAMP反应元件结合蛋白（CREB）通路对湿疹大鼠皮肤屏障功能的影响。方法 将SD大鼠随机分为对照组（NC组）、Model组、低剂量BA组（BA-L组，25 mg/kg）、中剂量BA组（BA-M组，50 mg/kg）、高剂量BA组（BA-H组，100 mg/kg）、泼尼松组（PNS组，25 mg/kg）、BAH+cAMP抑制剂（SQ22536）组（100 mg/kg+2.13 mg/kg）、BA-H+PKA抑制剂（H-89）组（100 mg/kg+5 mg/kg），每组12只。除NC组LGX818价格外，其余组大鼠均构建湿疹大鼠模型。建模成功2 d后，分组进行给药处理。检测湿疹面积及严重度指数（EASI）评分、经皮肤水分流失量（TEWL）、角质层含水量（WCSC）变化；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠血清中免疫球蛋白E(IgE)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平及大鼠背部受试区皮损组织中c AMP蛋白表达；HE染色检测大鼠背部受试区皮损组织病理变化；Western blot检测大鼠背部受试区皮损组织中水通道蛋白3(AQP3)、cathelicidin相关抗菌肽（CRAMP）、p-PKA、p-CREB蛋白表达。结果 与NC组比较，Model组大鼠背部受试区皮损组织病理损伤严重，EASI评分、TEWL、IgE、IL-4水平升高，WCSC、IFN-γ水平、AQP3、CRAMP、cAMP、p-PKA、p-CREB蛋白水平降低（P<0.05）。与Modwildlife medicineel组比较，BA-L组、BA-M组、BA-H组、PNS组大鼠背部受试区皮损组织病理损伤减轻，EASI评分、TEWL、IgE、IL-4水平降低，WCSC、IFN-γ水平、AQP3、CRAMP、cAMP、p-PKA、p-CREB蛋白水平升高（P<0.05）；且BA-L组、BA-M组、BA-H组上述指标变化呈剂量依赖性。SQ22536或H-89减弱了高剂量BA对湿疹大鼠皮肤屏障功能的改善作用。结论 BA可能通过激活cAMP/PKA/CREB信号通路改善湿疹大鼠此网站皮肤屏障功能。