14-3-3蛋白PARylation调控稻瘟病菌致病性的分子机制研究

稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)是具有高度破坏性的一种丝状植物病原真菌,其引发的稻瘟病对全球水稻等重要粮食作物的安全生产构成重大威胁。由于该病原菌在生长发育和侵染过程中表现出典型特征,因此已成为研究病原与寄主相互作用的模式系统之一。在稻瘟病菌入侵植物细胞的selleck合成过程中,附着胞是具有关键功能的侵染结构。因此,深入研究稻瘟病菌附着胞形成的分子机制不仅有助于理解其致病机制,更可为稻瘟病的科学、高效和持久防治提供理论支撑。在拟南芥或人类细胞中,多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP1(Poly(ADP-ribose)polymerase)是催化多聚腺苷二磷酸核糖基化(Poly(ADP-ribosyl)ation,PARGenetic polymorphismylation)发生的主要聚合酶,参与调控DNA损伤修复、染色质重塑和基因转录等多个细胞生物学过程。本文鉴定了稻RepSox配制瘟病菌PARP1及其底物蛋白14-3-3在稻瘟病菌的生长、产孢、附着胞形成和侵染过程中的生物学功能,并探究了PARylation对14-3-3蛋白功能的调节机制。