目的 分析北京市各医疗机构上报的奈达铂不良反应报告，探讨其发生的一般规律和特点，为临床合VP-16体外理、安全用药提供参考依据。方法 收集2017—2022年北京市各医疗机构上报的188例奈达铂不良反应报告，对不良反应类别、患者性别和年龄、原患疾病和过敏史、用药情况、发生时间、累及biosensor devices器官/系统及主要临床表现、临床转归等进行分析。结果 188例不良反应中，男性106例（56.38%），女性82例（43.62%）;61～80岁患者不良反应发生率最高，为94例（50.00%）;101例不良反应（53.72%）发生在24 h内；不良反应累及器官/系统以全身反应最多（85例次，33.60%），其次为血液系统、消化系统、呼吸系统；不良反应痊愈和好转的有181例（96.28%）。结论 在应用奈达铂治疗前，应对肿瘤患者的基本情况和用药史等进行综合评估，制订合理用药方案，在给药过程中防范速发型不良反应的发生，完成治疗后要及时进行相LGX818使用方法关实验室检查，尽早发现和干预迟发型不良反应，从而优化合理用药，保障患者用药安全有效。