目的 探讨剪切及多聚腺苷酸化特异因子6 (CPSF6)在晚期非小细胞肺癌中的表达情况及临床价值。方法 利用TIMER2.0分析CPSF6在各肿瘤组织及癌旁组织中的表达差异，TCGA数据库的可视化平台GEPIA评估CPSF6在泛癌症背景下对总生存期的影响，使用GEPIA2工具比较肺癌不同病理分期（Ⅰ～Ⅳ期）中的CPSF6表达情况，在线检索TCGA数据库中肺腺癌和肺鳞癌的数据集，并进行生存和预后分析。收集2018年1月-2020年3月我院收治的74例晚期非小细胞肺癌患者肿瘤组织以及20例正常肺组织进行CPSF6免疫组化检测，Kaplan-Meier生存分析评估CPSF6表达与晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期novel medications和总生存期的关Ceralasertib系，单因素和多因素分析评估CPSF6对肺癌患者预后的意义。结果 TIMER 2.0、TCGA数据库分析表明非小细胞肺癌患者肿瘤组织中CPSF6 mRNA水平高于癌旁组织（P<0.05）,CPSF6与多种癌症（包括肺腺癌）患者的预后不良有关。CPSF6在晚期非小细胞肺癌组织表达高于正常肺组织，差异有统计学意义（P<0.05）。CPSF6表达增高与肿瘤大小、淋巴结转移情况及临床分期相关。Kaplan-Meier生存曲线显示，晚期非小细胞肺癌患者CPSF6表达增高，无进展生存期和总生存期降低。单因素及多因素分析显示，CPSF6的表达水平、淋巴结转移和临床分期均可作为晚期非小细胞肺癌患者的独立预后因子（P<0.05）。结论 CPSF6在晚期非小细胞肺癌组织中Dolutegravir体内表达增高，可能在其预后中发挥重要作用。