目的 系统评价丹参多酚酸盐注射液联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的有效性与安全性。方法 系统检索中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、维普中文期刊（VIP）、Pubmed、Cochrane Library、Embase等数据库中有关丹参多酚酸盐注射液联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的随机对照试验（RCT），时间为建库至2023年1月1日。使用RevMan 5.4对纳入研究进行Meta分析。通过GRADE证据等级评价系统对结局指标进行评价。结果 最终纳入13项研究，总样本量1 648例，其中试验组832例，对照组816例。Meta分析结果显示，在常规西药治疗的基础上，联合使用丹参多酚酸盐注射液可以进一步提高冠心病心力衰竭患者的临床总有效率[RR=1.20,95%CI(1.15,1.26),P<0.000 01]、左室射血分数（LVEF）[MD=5.97,95%CI(4.59,7.34)、P<0.000 01]、每搏量（SV）[MD=10.75,95%CI(7.22,13.78),P<0.000 01]、心输出量（CO）[MD=0.94,95%CI(0.53,1.34),P<0.000 01]、心脏指数（CI）[MD=1.12,95%CI(1.00,1.25),P<0.000 01]，缩小左室舒张末期内径（LVEDD）[MD=-8.E7080化学结构34,95%CI(-12.81,-3.86),P=0.000 3]、左室收缩末期内径（LVESD）[MD=-10.49,95%CI(-16.44,-4.54),P=0.000 6]，增加6 min步行试验（6MWT）水平[MD=47.11,95%CI(38.33,55.88),P<0.000 01]，降低血清心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）[MD=-10.16,95%CI(-12.39,-7.更多94),P<0.000 01]和Lee心衰评分[MD=-1.73,95%CI(-1.88,-1.58),P=0.02]。GRADE证据等级评价临床总有效率、CI、6MWT、H-FABP为低质量证据，LVEFimmune memory、LVEDD、LVESD、SV、CO、Lee心衰评分、不良反应发生率评价为极低质量证据。结论 丹参多酚酸盐注射液联合常规西药治疗可以有效改善冠心病心力衰竭患者临床总有效率及心功能指标，且不会增加不良反应的发生，但纳入文献及相关临床证据等级质量较低，期待开展更多高质量、大样本随机对照试验进一步验证。