目的 探索7种嘌呤能受体家族分子(P2RX1～P2RX7)与多形性胶质母细胞瘤(GBM)和低级别胶质瘤(LGG)患E-616452细胞培养者的预后及免疫浸润的相关关系。方法 下载癌症基因图谱(TCGA)和基因型组织表达(GTEx)数据库中P2RXs表达谱数据及临床信息，分析P2RXs在GBM或LGG中的表达模式。利用LASSO回归法构建预测模型，根据风险值对患者进行分组并进行生存分析。利用单因素及多因素Cox回归分析评估P2RXs的表达及临床因素与预后的关系，并绘制列线图。利用Spearman相关性检验分析P2RXs与肿瘤异质性参数、干性指数、免疫检查点等的相关性。利用TIMER、ESTIMATE和xCell算法分析P2RXs与免疫成分、基质成分等的相关性。利用R软件进行www.selleck.cn/products/Staurosporine差异基因的富集分析。结果 在胶质瘤中，P2RX1和P2RX5的表达显著下调，P2RX3、P2RX4和P2RX7的表达显著上调(P<0.05)。LASSO回归分析显示P2RX1、P2RX4和P2RX6与GBM和LGG患者预后均有关。列线图显示P2RX4、P2RX6和年龄均可作为GBM和LGG患者独立的预后因素。高表达P2RX1和P2RX4的胶质瘤患者预后不良。P2RX4的表达不仅与多个肿瘤干性评分有关，还与免疫细胞、肿瘤基质成分、巨噬细胞调控、PD-1、PD-L1、ITGB2等多种免疫检查点有关。P2RX4差异基因主要参与淋巴细胞激活、分化、增殖等过程。medical testing结论 P2RX家族多个分子尤其是P2RX4可为胶质瘤预后的评估提供新思路，有望成为胶质瘤免疫治疗的靶点。