1.实验目的:构建以碘乙酸钠诱导的膝骨关节炎大鼠模型(KOA),探讨骨痛灵酊对KOA大鼠模型的抗炎作用及可能的机制,为临床应用骨痛灵酊治疗KOA提供head impact biomechanics实验依据。2.实验方法:随机分组,将60只大鼠分为空白组、造模组,将碘乙酸钠予造模组进行膝关节腔内注射,诱导大鼠膝骨关节炎。将造模成功的大鼠随机分为骨痛灵酊低、中、高剂量组,氟比洛芬凝胶组,模型组。定期观察并测定大鼠一般情况、患侧关节肿胀率、患侧关节压痛、患侧关节活动范围、步态、热痛阈。Western Blot法检测核转录因子-κB(NF-κB)p65/Nod样受体蛋白3(NLRP3)。3.实验结果3.1骨痛灵酊局部给药可减轻模型大鼠关节肿胀、关节压痛、跛行及患侧关节活动范围缩的膝骨关节炎症状,提高KOA模型大鼠热痛阈;其作用效Alpelisib供应商果具有一定的剂量依赖性特点。3.2患侧膝关节病理结果显示KOA大鼠模型软骨病理评分较正常组升高,治疗组病理评分较模型组下降,可知骨痛灵酊外用可减轻软骨组织病变。其作用具有剂量依赖性特点3.3骨痛灵酊可降低膝关节软骨组织的NF-κB p65、NLRP3的表达水平。4.小结1.骨痛灵酊局部给药可提高KOA大鼠的热疼痛刺激阈值,下降其患肢肿胀率,并下降其压痛评分,改善患侧关节活动障碍,提示其具有一定的抗炎、镇痛作用;该作用具有剂量依赖性的特点。2.膝关节病理结果提示,骨痛灵酊患处局部外用,可一定程度减轻KOA大鼠软骨细胞的破坏,提示外用骨痛灵酊具有一定延缓膝骨关节炎进展和保护骨关节的作用;3.骨痛灵酊外用能下调KOA大鼠软骨组织中NF-κBp65/NLRP3的表达,结合前期实验及对骨痛灵酊复方中的药理学研究,推测骨痛灵酊外用可能通过抑制NF-κBp65/NLRP3通路,抑制软骨下骨重塑、滑膜炎进展及软骨破坏,进而达到抗炎及减缓膝骨关节炎疾病进展的作用。4.此网站尽管骨痛灵酊抗炎镇痛作用具有剂量依赖性特点,结合热痛痛阈实验结果,并从用药安全性考虑,临床应用骨痛灵酊时不应盲目过量使用,并尽可能保持药物涂抹处干燥凉爽,尽可能避免不良反应的发生。