目的 观察淫羊藿苷对人前列腺癌PC3细胞增殖及凋亡的影响，并探讨可能机制。方法 取对数期PC3细胞，随机分为对照组、淫羊藿苷组、激动剂组、联合组。对照组常规培养，淫羊藿苷组加入淫羊藿苷(100μmol/L),激动剂组加入SB216763(20μmol/L),联合组加入淫羊藿苷(100μmol/L)与SB216763(20μmol/L)。MTT法检测细胞增殖能力；流式细胞术检测细胞凋亡率；ELISA法检测细胞上清液血biological validation管内皮生长因子(VEGF)水平；免疫印迹法检测细胞糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β)、β-连环蛋白(β-catenin)表达。结果 与对照组比较，淫羊购买Etoposide藿苷组24、48、72 h吸光度值降低，上清液VEGJNJ-42756493配制F水平及β-catenin蛋白表达降低，凋亡率、GSK-3β蛋白表达升高(P<0.05);激动剂组24、48、72 h吸光度值升高，上清液VEGF水平及β-catenin蛋白表达升高，凋亡率、GSK-3β蛋白表达降低(P<0.05);与淫羊藿苷组比较，联合组24、48、72 h吸光度值升高，上清液VEGF水平及β-catenin蛋白表达升高，凋亡率、GSK-3β蛋白表达降低(P<0.05);与激动剂组比较，联合组24、48、72 h吸光度值降低，上清液VEGF水平及β-catenin蛋白表达降低，凋亡率、GSK-3β蛋白表达升高(P<0.05)。结论 淫羊藿苷可抑制前列腺癌细胞增殖及血管新生，促进其凋亡，其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路活性有关。