目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者采用常规化疗联合艾迪注射液治疗的临床疗效及安全性。方法 89例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字法分为实验组(44例)和对照组(45例)。对照组患者采用常规化疗方案进行治疗,实验组患者给予艾迪注射液联合常规化疗方案进行治疗。比较两组患者治疗前后的生活质量评分,治疗后的临床疗效,治疗前后的免疫指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]水平,不良反应发生情况。结果 治疗后,实验组患者的生活质量评分(78.72±16.52)分高于对照组的(67.24±15.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总Emricasan MW缓解率为36.4%,与对照组的22.2%比较,差异无统计学意义(P>0.05)；实组患者的疾病控制率为88.6%,高于对照组的71.1%,差Median arcuate ligament异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的IgM、IgA、IgG水平均低于本组治疗前,但实验组患者的IgM(0.63±0.01)g/L、IgA(1.18±0.05)g/L、IgG(9.87±1.10)g/L均高于对照组的(0.29±0.04)、(1.14±0.06)、(8.71±0.92)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的呕吐、白细胞减少、乏力发生率分别为4.5%、6.8%、11.4%,均低于对照组的26.7%、24.4%、28.9%,差异具有统计学意义(P<0.0Vorinostat体内5)。结论 化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者的生存质量,并缓解患者治疗后的不良反应,提高治疗安全性。