为寻找具有较高抗肿瘤活性的含氮稠环先导化合物，基于生物电子等排原理，本文首次设计并合成了9个未见文献报道的吡唑并[1,5-a]嘧啶/喹唑啉芳胺衍生物，其结构经核磁共振氢谱、质谱及红外光谱确证。采用CCK-8试剂盒检测法进行了体外抗肿瘤活性测试，结果表明：所合成的部分化合物对人肺癌细胞A549和非小细胞肺癌细胞H1975具有较好的抑制作用。其中，化合物14c对于肿瘤细胞A549和H1975的半数抑制浓度(IC_(50))分别为32.15μmol·L~(-1)和29.3S63845作用9μmol·L~(-1),化合物19b对肿瘤细胞A549和H1975的IC_(5biocontrol agent0)值为54.9μmol·L~(-1)和3.107μmol·L~(-1),均优于阳性对照药物Larotrectin获悉更多b(对A549和H1975细胞系的IC_(50)值均大于200μmol·L~(-1))。对化合物14c和19b进行了ADME预测和分子对接，结果显示这两种化合物分别对EGFR~(wt)和EGFR~(L858R/T790M)激酶的ATP口袋具有较高的契合度，表明其具有进一步的研究价值。