大白菜(Brassica rapa L.ssp.pekinensis)是异花授粉作物,具有显著的杂种优势,利用雄性不育系是配制其杂交种的重要手段。在本研究中,通过EMS诱变处理大白菜DH系‘FT’的萌动种子,获得了一份雄性不育突变体msm7(malesterile mutant 7)。在对雄性不育突变体msm7进行表型鉴定与遗传分析的基础上,利用Mut Map结合KAPanobinostatSP基因分型技术确定候选基因,进一步利用VIGS技术验证候选基因的功能,并探究突变基GSK126价格因的表达特性。主要研究结果如下:1.与野生型‘FT’相比,在营养生长时期,突变体msm7的叶片细长且叶缘呈锯齿状;在生殖生长时期,突变体msm7的雄蕊发育异常,花药干瘪、无花粉,而且所有的花器官均小于野生型‘FT’。细胞学观察结果表明由于小孢子的高度退化和绒毡层的提前降解,导致突变体msm7的花药败育。2.遗传分析表明突变体msm7的不育性状是由单隐性核基因控制。利用Mut Map结合KASP基因分型技术确定Bra A08g022480.3C为突变体msm7的候选基因,与拟南芥AT2G21790基因同源,编码核糖核苷酸还原酶的大亚基RNR1,在DNA复制和修复的过程中,参与三磷酸脱氧核糖核苷酸(d NTPs)的生物合成,遂将其命名为Br RNR1。3.分别在野生型‘FT’和突变体msm7中克隆候选基因Br RNR1,结果表明与野生型‘FT’相比,突变体msm7在Br RNR1基因的第4个外显子上发生了G-A的突变,导致氨基酸编码提前终止(TGG-TAG)。除此之外,野生型‘FT’和突变体msm7在Br RNR1基因的启动子区域也存在差异。4.荧光定量PCR分析表明候选基因Br RNR1在所有器官中均有表达,与野生型‘FT’相比,Br RNR1基因在突变体msm7的花蕾和花药中显著降低;启动子活性分析表明由Br RNR1基因启动子驱动的GUS基因在根、茎、叶和花蕾中均有表达;亚细胞定位结果表明Br RNR1蛋白定位在内质网中。5.构建了p TRV2-Br RNR1基因沉默表达载体,利用VIGS技术对野生型‘FT’的种子进行侵染,结果表明在播种后第19天,处理组的植株叶片表型发生了变化,叶Medical geology片细长且叶色较浅,与突变体msm7的叶片表型相似。荧光定量PCR分析结果显示与对照组相比,Br RNR1基因在处理组中的表达水平明显受到了抑制,说明Br RNR1基因被有效沉默。