肿瘤特异性CD8~+T细胞是抗肿瘤免疫应答的主要效应细胞之一，其分化状态与免疫应答强度、对免疫疗selleckchem BLZ945法的响应程度密切相关。在肿瘤病程中，CD8~+T细胞往往呈现耗竭状态，主要表现为效应功能降低和增殖能力下降。近几年，耗竭CD8~+T细胞的高度异质性特征备受关注，其中记忆、效应和终末耗竭表型是当下考察肿瘤特异性CD8~+T细胞分化状态的3个重要维度。伴随肿瘤进展，肿瘤特异性CD8~+T细胞的干性、效应表型逐渐丢失，最终分化为终末耗竭细胞，表观遗传学变化和代谢重编程参与调控这一过程，另外肿Rapamycin采购瘤微环境中复杂多样的免疫抑制性信号加速了这一过程的发生。本文综述了肿瘤特异性CD8~+T细胞激活后的命运以及不同分化状态的分子标志物和转录调控分子、影响分化状态的因素、与免疫malaria vaccine immunity疗法响应相关的标志物、调控CD8~+T细胞增强抗肿瘤作用的应用等方面近年来的研究进展，以期为更加精准地调控CD8~+T细胞表型，增强抗肿瘤免疫应答等研究提供参考。