目的 探讨SLC16A11和SLC16A13基因与乙型肝炎相关性肝癌的关联性。方法 选取于河北医科大学附属第一医院、第二医院、第四医院和河北省石家庄市第五医院的住院患者和体检人群1selleck抑制剂 039例。其中乙型肝炎相关性肝癌患者421例，为病例组；健康者370例和HBV自然清除者248例，分别为对照组。采用χ~2检验、二分类Logistic回归等统计分析方法，对SLC16A11、SLC16A13基因多态性与乙型肝炎相关性肝癌的关联性进行分析并计算比值比。结果 以HBV自然清除人群为对照，与AA基因型相比，携带SLC16BLZ945A13 rs4796576位点AG基因型可以显著增加患癌风险(OR=1.544,95%CI:1.073～2.224);与C等位基因相比，在显性模型中，携带G等位基因同样显著增加患癌的风险(OR=1.530,95%CI:1.079～2.170Multiplex Immunoassays)。结论 以HBV自然清除人群为对照，SLC16A13 rs4796576基因多态性与乙型肝炎相关性肝癌的罹患有关。