目的 采用羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl MK-2206抑制剂chitosan, CMCS)负载富血小板血浆裂解液(platelet-rich plasma lysate, PL)制备微针，探究PL微针在治疗糖尿病创面领域的应用前景。方法 使用CMCS作为基础材料，加入适量聚乙烯基吡咯烷酮K-60(Polyvinylpyrrolidone, PVPK-60)共同制备不同浓度的针体材料，通过考察成针率，形貌特征及力学性能等，确定最佳浓度，并考察PL微针中生长因子活性。制备糖尿病小鼠背部创面，随机分为4组治疗，对照组不做任何处理，PL涂抹组使用PL涂抹，空白微针组使用不含有PL的微针，PL微针组使用含有PL的微针，通过大体观察，H&E染色及免疫组化的检测结果，评价PL微针应用于糖尿病小鼠创面愈合的效果。结果 当PVPK60为40 mg/mL时，成针率为100%,阵列完整，针体饱满，针尖锐利。根据力学-位移曲线与砝码压变实验结果显示制备的PL微针具有较好的机械强度。生长因子检测结果显示，PL中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)含量为(625±35)pg/mL,血小板衍生生长因子-BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)含量为(18 741±1 287)pg/mL,制备成针后，VEGF含量为(183±2)pg/mL,PDGF-BB含量为(8 049±1157)pg/mL,成获悉更多针后生长因子浓度虽有所降低，但仍较好地保持了生长因子活性。糖尿病小鼠创面愈合实验结果显示，PL微针组愈合较好，创面愈合率相较于前3组有差异(P<0.01)。H&E染色结果显示PL微针组可见较少的炎细胞浸润和出血点；对照组组织内成纤维细胞，新生毛细血管数量均低于PL涂抹组与PL微针组。免疫组化结果显示PL微针组促炎因子IL-6表达下降，抗炎因子TGFmedical testing-β表达上升，血管新生指标CD31表达上升，且于其他3组有明显差异(P<0.01)。结论 本实验制备的PL微针具有较好的机械性能，能较好地保持生长因子活性，对糖尿病小鼠创面愈合有着积极的作用，为糖尿病创面愈合提供了新思路。