目的 研究帕金森病患者联合应用盐酸多奈哌齐、普拉克索治疗的临床效果，并观察氧化应激反应和认知功能改善情况。方法 选取2022年2月—202Medical Genetics3年1月郑州大学第一附属医院收治的84例帕金森病患者，依据治疗药物不同分组，给予盐酸多奈哌齐治疗的42例患者设为对照组，予以盐酸多奈哌齐联合普拉克索治疗的42例设为治疗组。比较两组临床疗效、氧化应激指标丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、血清相关因子C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、神经营养素3(neurotrophin-3,NT-3)和重组人帕金森病蛋白7(PARK7)水平、简易智力状态检查(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(Moselleck化学CA)评分及不良反应。结果 治疗组总有效率(97.62%)高于对照组(83.33%)(P<0.05);治疗前两组GSH、SOD、MDA水平差异无意义(P>0.05),治疗后GSH、SOD水平均升高，MDA水平均降低，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后GSH、SOD水平为(48.51±4.48)μmol/L、(121.52±8.97)kU/L,高于对照组，治疗组MDA水平低于对照组(均P<0.05);治疗前两组CRP、NT-3和PARK7水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后CRP、PARK7水平均降低，NT-3水平均升高，与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后CRP、PARK7水平低于对照组，NT-3水平高于对照组(均P<0.05);治疗前两组MMSE和MoCA评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗后均升高，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后MMSE和MoCA评分均高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应总发生率(9.52%)高于对照组(7.14%),但差异无统计学意点击此处义(P>0.05)。结论 帕金森病患者采用盐酸多奈哌齐联合普拉克索治疗能减轻氧化应激损伤，改善认知功能，且安全性高，适合进一步推广。